哈药股份双药拟中标第十二批集采，新品放量通道正式打开

7月31日，第十二批国家药品集采出炉首轮拟中选结果，327家企业521个产品成功入围，行业整体规范化、规模化发展趋势进一步凸显。在此背景下，老牌药企哈药股份迎来关键突破，旗下富马酸伏诺拉生片、注射用头孢他啶阿维巴坦钠两款产品拟中标，叠加上半年亮眼的业绩预增数据，公司研发管线批量兑现、产品结构升级的产业逻辑持续落地。

新药转化效率提速，快速完成“获批+集采入围”双突破

相较于行业常规商业化节奏，哈药股份本次新品落地效率极具代表性。本次公司拟中选的两款核心产品：富马酸伏诺拉生片、注射用头孢他啶阿维巴坦钠，均为2026年6月刚刚获批上市的新品，仅间隔一个多月便成功拿下国家级集采入场券，快速完成从研发审批到全国终端准入的衔接，商业化转化效率远超市场行业均值。

作为国内医药行业的核心准入渠道，国家集采是仿制药快速实现规模化落地的核心抓手。本次集采覆盖全国4.5万家医药机构，中选品种可依托政策锁定稳定采购需求，打通新品市场拓展壁垒。哈药股份快速完成新品集采中标，不仅体现了公司成熟的申报体系与合规能力，更标志着公司新品放量的核心通道正式打开，为后续业绩增量释放奠定基础。

卡位专利到期窗口，抢占消化道药物国产替代赛道

本次中选的富马酸伏诺拉生片，是公司布局消化道高端仿制药的核心品种，也是本轮集采竞争最为激烈的品类之一，参与投标的企业数量位居本次集采前列，行业内卷竞争态势显著。在此格局下，哈药集团制药六厂产品成功突围，彰显了产品质量与成本控制的双重优势。

从产业赛道来看，该品种正迎来绝佳的国产替代窗口期。公开资料显示，原研武田的富马酸伏诺拉生片专利于2026年8月正式到期，专利壁垒解除后，国内市场将迎来国产替代的黄金周期。作为新一代抑酸药物，富马酸伏诺拉生片广泛应用于反流性食管炎、幽门螺杆菌等常见消化道疾病治疗，临床刚需属性强，市场成长空间充足。

依托本次集采拟中标，哈药股份可快速切入全国各级公立医院终端市场，在行业替代浪潮开启之初抢占先发份额，快速搭建起消化道用药的全新增长曲线，打破传统产品的业绩依赖，实现细分赛道的精准突破。

补齐高端抗感染板块，构筑成本差异化竞争壁垒

在消化道赛道突破之外，注射用头孢他啶阿维巴坦钠的中标，完成了哈药股份在高端抗感染领域的关键布局。该品种属于高级别复方抗生素，是ICU重症感染、多重耐药菌感染治疗的核心临床用药，属于抗感染赛道的高端细分品种。此次成功入围集采，完善了公司抗感染产品线的梯度布局，实现了产品结构的优化。

从市场空间来看，原研辉瑞2.5G规格在本轮集采中的医院报量达47.31万支，充分印证了国内高端复方抗生素的刚性需求，也意味着国产替代存在广阔的市场空白。相较于多数同行，哈药股份具备核心供应链优势，实现了该品种原料药自主生产，有效压缩生产成本，构筑起坚实的成本竞争壁垒。

业绩拐点明确，基本面迎来多重利好

7月初，哈药股份发布2026年半年度业绩预告，盈利数据实现大幅增长：期内归母净利润为3.80亿元至4.37亿元，同比增幅46.40%至68.36%；扣非净利润同比增长34.93%至55.17%，盈利规模与盈利质量同步改善。

业绩回暖的背后，是公司多重经营动作的持续落地。一方面，公司具备成熟的集采商业化运营经验，此前注射用盐酸头孢替安等多款集采中标产品已实现稳定放量，验证了公司集采品种的市场运营能力；另一方面，公司持续优化存量资产聚焦核心医药工业板块，同时研发管线进入加速申报、集中兑现阶段，形成了“业绩回暖+管线落地+资产优化”的多重正向共振，基本面支撑力持续增强。

管线进入兑现周期，具备长期成长价值

从产业长期逻辑来看，本次双药集采拟中标，是哈药股份研发投入进入收获期的标志性事件。2026年以来，公司研发转化节奏显著提速，6月多款新药集中获批，7月核心品种集中斩获集采准入资质，短期密集的成果落地，印证了公司研发管线的高确定性与高落地性。

集采政策为新品提供了可预期的长期采购需求，锁定了基层与公立医院的稳定市场份额，大幅降低了新品商业化的不确定性。对于资本市场而言，本次集采拟中标结果落地，能够进一步夯实公司成长逻辑，强化市场对企业长期发展的信心。产品管线持续丰富、业绩拐点确认、集采红利加持——哈药股份的成长路径日益清晰。