贫血和地中海贫血有很大区别。贫血是各类贫血性疾病的总称,地中海贫血只是贫血当中的一种。
常见的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞贫血、失血性贫血、慢性病贫血、再生障碍性贫血等多种。这些由各种原因或疾病导致的贫血,在其原发疾病治愈后,贫血症状通常会有明显的纠正和改善,通过后期的长期调理,可以得到恢复。
地中海贫血是一种由遗传造成的先天性贫血,因为基因存在问题,使患者骨髓生成的红细胞出现缺陷,而这种缺陷无法通过药物方法来治疗,只能通过定期输血来改善贫血症状。
地中海贫血分为α型、β型、σβ型、σ型等,其中最常见的是α型和β型。如果患者出现面色苍白、黄疸等症状。
而中型和重型地中海贫血患者一生中的生存质量都会较差,并且患者的心理和生理上都会造成不同程度的伤害。
如果夫妻双方均为珠蛋白生成障碍性贫血患者,胎儿罹患重型的概率是25%,罹患中间型和轻型的概率是50%,健康概率仅为25%,患病风险较高,不建议生孩子。
如果夫妻双方中有一方有珠蛋白生成障碍性贫血,可以生育下一代,但孩子有一定概率携带致病基因,需要进行夫妻双方的基因检测和孕期胎儿的基因检测。
贫血和地中海贫血的治疗过程中有哪些不同?
例如,缺铁性贫血需要补铁治疗,如能祛除原发病因,一般预后良好。地中海贫血则会因反复输血造成体内铁负荷过重,不但不能补铁,还要进行去铁治疗,医生明确病情的轻重程度后,会制定合适的治疗方案,治疗的目的是维持血红蛋白浓度,保证患者的生活质量,同时也会积极防治并发症。
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