父母耳聋会遗传给孩子吗？

耳聋给很多人带来了生活上的不便，不仅听不到奇妙的声音，而且在成长中、找工作等过程都受尽了磨难和挑战。引起耳聋的原因有很多种，有遗传因素、意外伤害、病理因素等。一些夫妻有耳聋的问题，担心生下的孩子也会耳聋的问题，从而非常担心。那么，父母耳聋会遗传给孩子吗？

专家介绍：

刘畅

广东省妇幼保健院医学遗传中心主管技师

这个问题要根据夫妻双方的基因型、所携带变异的遗传方式，去综合分析他们的生育风险。

一般情况下，如果夫妻双方被确诊为遗传性耳聋，我们建议还是去到专业的产前诊断机构，进行遗传咨询，要带齐一些病历和一些检测结果。由医生去分析夫妻的遗传风险。

对孕早期胎儿进行耳聋基因产前诊断的准备

对于可能需要对孕早期胎儿进行产前耳聋基因诊断的家庭，做好身体和心理两方面的准备必不可少。在这个过程中，遗传咨询扮演着重要的作用。医生会根据每个家庭的具体情况，分析聋病性质、致聋因素、遗传模式、干预方式等，提供再发风险分析及生育指导，包括胚胎植入前诊断、接受捐赠配子、产前基因诊断等。对于准备接受耳聋产前诊断的家庭，在遗传咨询中一般包含胎儿取材术的手术流程、技术风险、检测局限性等内容。

新生儿耳聋基因筛查的普及率

目前，我们国家新生儿筛查仍以听力学筛查为主，耳聋基因筛查的普及率不高。

随着新生儿听力筛查工作的广泛开展和临床经验的积累，目前发现在新生儿听力筛查中存在一个较大的局限，即并不是所有的听力缺失都会在出生后立即表现出来，包括迟发性耳聋、渐进性耳聋及药物诱导性耳聋等。

采取新生儿听力学筛查与耳聋基因筛查相结合的联合筛查方式，有助于弥补新生儿听力学筛查的不足，发现包括迟发性、渐进性及药物诱导性耳聋在内的隐匿性致聋因素，及早采取干预措施，防止因听力缺失而影响患儿语言能力发育及学习能力发展。

需要做先天性耳聋检测的人群

根据大规模的流行病学调查数据显示，我国正常听力人群中耳聋基因突变携带率约为6%，这是一个很高的携带率，因而我们建议在普通人群中推广遗传性耳聋基因筛查。事实上，北京、成都、武汉、佛山等地已将耳聋基因筛查纳入政府民生项目，随着人们群众健康需求的增加及政府对医疗卫生的投入，耳聋基因筛查将成为人群普筛的重要项目，将对我国聋病防控产生重要意义。

当然，防控重点人群主要包括耳聋患者、曾生育耳聋患儿或有耳聋家族史者，对于这个人群，应根据具体情况，结合患者的临床表型及基因检测结果，从遗传方式、再发风险、生活指导、用药指导等方面给予受检者及家属相应的遗传咨询。

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